韩联社首尔2月19日电 韩国食品药品安全处（下称食药处）19日表示，将于22日召开外界专家检验咨询团会议，严格检查辉瑞疫苗的安全性、有效性和临床意义，并于23日公布会议结果。
食药处将在最终审批疫苗上市前走三轮专家咨询程序，咨询对象分别是检验咨询团、中央药剂师审议委员会和最终检验委员会。
临床试验结果表明，辉瑞疫苗的有效性高达95%，在韩国引进的5种疫苗中最高。辉瑞新冠疫苗已于上月25日向食药处申请药品批准文号，食药处计划在3月第一周以前完成审批。（完）
yongjoo29@yna.co.kr
【版权归韩联社所有，未经授权严禁转载复制】
