韩国赛尔群新冠抗体治剂二期临床试验结果公布

韩联社首尔1月13日电 韩国生物制药巨头赛尔群13日公布的新冠抗体治疗药物“CT-P59”（成分名：Regdanvimab）二期临床试验结果显示，受试者康复时间至少缩短3天，重症发生率降低54%。

具体来看，来自韩国、罗马尼亚、西班牙、美国等的327人参加二期临床试验，症状由轻到重不等，伴有肺炎的重症病例占比60%。针对307例服药前已被确诊病例进行的试验结果显示，服用该药物后需接受住院治疗的重症患者发生率减少54%，其中50岁以上病例的重症发生率更是锐减68%。

患者的康复时间至少缩短3天。试验结果显示，从开始服药到症状完全消失平均需要5.4天，其中重症或50岁以上患者需要5.7天，而未服用该药的对比群平均分别需要恢复8.8天和10.8天。同时，该药物在临床试验过程中无严重异常反应报告，安全性得到验证。

另外，上述研究结果当地时间12日在国际著名期刊《自然通讯》（Nature Communications）上刊载，还将于当地时间13日在美国举办的“Keystone Symposia”会议上发表。

此外，韩国食品医药品安全处上月起开始对该药物进行紧急使用授权审查，预计其作为韩国首款新冠治疗药物将在不久后面世。赛尔群还在全球十多个国家和地区进行新冠抗体治剂第三期临床试验。（完）

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